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Máster en Gestión Integral y Monitorización de Ensayos Clínicos
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Objetivos del programa
Los objetivos principales del Master en Monitorizacion de Ensayos Clinicos son proporcionar al alumno conocimientos para diseñar y llevar a cabo un estudio clínico con rigurosidad empleando las mejores habilidades para hacerlo.
Nuestro Máster en ensayos clínicos online pretende que el alumno tenga en cuenta todos los detalles para la máxima exactitud, logrando una gestión del proyecto impecable.
Comprender los problemas éticos, el consentimiento informado, los criterios de inclusión y exclusión con respecto a la protección y privacidad del ser humano, así como la seguridad en lo que respecta al proceso de desarrollo de medicamentos.
Comprender el marco de las operaciones clínicas globales en lo que respecta a las Buenas Prácticas Clínicas, la realización y la gestión del estudio; gestión de perfiles de seguridad y control y manipulación de productos en investigación.
Tener en cuenta el tamaño de la muestra, la respuesta al placebo, la significación estadística, el cegamiento, la minimización del sesgo, la aleatorización, la gestión de la seguridad.
Identificar los requisitos específicos de cada procedimiento de un ensayo clínico.
Manejar los datos necesarios en un ensayo clínico.
Analizar los elementos de comunicación entre el centro y el patrocinador, las autoridades sanitarias y las organizaciones de investigación contratadas
Analizar informes de ensayos clínicos de alta calidad.
Salidas profesionales
Tras realizar un Máster en Análisis Clínicos y Gestión Integral podrás optar a los siguientes puestos:
Clinical Research Associate
Coordinador de investigación clínica
Especialista en reclutamiento de pacientes
Especialista en seguridad de medicamentos
Medical Advisor
CTA (Experto en Clinical Trial Assistant)
Profesional de Cumplimiento Normativo de Investigación Clínica
Lider de proyectos de investigación
